2′-hydroxy-3′-nitro-3-biphenylcarboxylic asid

Yo itilize asid 2'-hydroxy-3'-nitro-3-biphenylcarboxylic kòm entèmedyè Eltrombopag.
Eltrombopag, devlope pa GlaxoSmithKline (GSK) nan UK a epi pita devlope ansanm ak Novartis nan Swis, se premye ak sèlman apwouve ti molekil ki pa peptide TPO agonist reseptè nan mond lan.Eltrombopag te apwouve pa US FDA an 2008 pou tretman idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), ak nan 2014 pou tretman anemi aplastic grav (AA).Li se tou premye dwòg la apwouve pa US FDA pou tretman AA nan 30 dènye ane yo.
Nan desanm 2012, US FDA te apwouve Eltrombopag pou tretman tronbositopeni nan pasyan ki gen epatit C kwonik (CHC), pou pasyan epatit C ki gen move pronostik akòz kantite plakèt ki ba yo ka kòmanse epi kenbe terapi estanda ki baze sou entèferon pou maladi fwa.Nan mwa fevriye 3,2014, GlaxoSmithKline te anonse ke FDA te akòde kalifikasyon dwòg zouti tretman Eltrombopag pou tretman emopeni nan pasyan ki gen anemi aplastik (SAA) ki pa t konplètman reponn a imunoterapi.Nan dat 24 out 2015, US FDA te apwouve Eltrombopag pou tretman tronbositopeni nan adilt ak timoun ki gen laj 1 ane oswa plis ki gen tronbositopeni iminitè kwonik (ITP) ki pa gen repons ase nan kortikoterapi, imunoglobulin oswa splenectomy.Nan mwa janvye 4,2018, Eltrombopag te apwouve yo dwe nan lis nan Lachin pou tretman tronbositopeni iminitè prensipal (ITP).