Semèn sa a, pi gwo jounal akademik Nature pibliye yon papye rechèch sou entènèt pa ekip Pwofesè Feng Liang nan Inivèsite Stanford, ki revele estrikti ak mekanis fonksyonèl nan pwoteyin transpò lipid baryè san-sèvo MFSD2A.Dekouvèt sa a ede konsepsyon dwòg pou kontwole pèmeyabilite baryè san-sèvo.
MFSD2A se yon transpòtè fosfolipid ki responsab pou absorption asid docosahexaenoic nan sèvo a nan selil andotelyo ki fòme baryè san-sèvo.Se asid docosahexaenoic pi byen li te ye kòm DHA, ki se esansyèl pou devlopman ak pèfòmans nan sèvo a.Mitasyon ki afekte fonksyon MFSD2A ka lakòz yon pwoblèm devlopman yo rele sendwòm mikrosefali.
Kapasite transpò lipid nan MFSD2A vle di tou ke pwoteyin sa a gen rapò ak entegrite nan baryè san-sèvo.Etid anvan yo te jwenn ke lè aktivite li redwi, baryè san-sèvo a ap koule.Se poutèt sa, MFSD2A konsidere kòm yon switch regilasyon pwomèt lè li nesesè travèse baryè san-sèvo a pou delivre dwòg ki ka geri nan sèvo a.
Nan etid sa a, ekip pwofesè Feng Liang a te itilize teknoloji mikwoskospi kriyo-elektron pou jwenn estrikti wo rezolisyon sourit MFSD2A, revele domèn inik ekstraselilè li yo ak kavite obligatwa substra.
Konbine analiz fonksyonèl ak simulation dinamik molekilè, chèchè yo te idantifye tou sit obligatwa sodyòm konsève nan estrikti MFSD2A, revele potansyèl chemen lipid antre, epi ede konprann poukisa espesifik mitasyon MFSD2A lakòz sendwòm mikrosefali.
Tan pòs: Sep-01-2021