Asid 4-Biphenylcarboxylic ki fèk rive (92-92-2)

Avèk administrasyon eksepsyonèl nou an, kapasite teknik pwisan ak pwosedi strik manch bon jan kalite, nou kontinye bay achtè nou yo ak bon kalite serye, pri vann rezonab ak sèvis ekselan.Nou objektif pou vin sètènman youn nan patnè ki pi responsab ou yo ak touche satisfaksyon ou pou asid 4-Biphenylcarboxylic ki fèk rive (92-92-2), Prensip sosyete nou an se toujou bay bon jan kalite machandiz, sèvis ekspè, ak kominikasyon onèt. .Byenveni tout zanmi yo mete esè jwenn pou fè yon patenarya antrepriz alontèm.
Avèk administrasyon eksepsyonèl nou an, kapasite teknik pwisan ak pwosedi strik manch bon jan kalite, nou kontinye bay achtè nou yo ak bon kalite serye, pri vann rezonab ak sèvis ekselan.Nou objektif pou vin sètènman youn nan patnè ki pi responsab ou yo epi touche satisfaksyon ou pouLachin òganik entèmedyè sentèz, machandiz nou yo sitou ekspòte nan Azi Sidès, Mwayen Oryan, Amerik di Nò ak Ewòp.Se bon jan kalite nou an siman garanti.Si w enterese nan nenpòt nan machandiz nou yo oswa ou ta renmen diskite sou yon lòd koutim, asire w ke ou santi yo lib yo kontakte nou.Nou ap chèche pou pi devan pou fòme relasyon biznis siksè ak nouvo kliyan atravè mond lan nan fiti prè.

2′-hydroxy-3′-nitro-3-biphenylcarboxylic asid yo itilize kòm entèmedyè Eltrombopag.
Eltrombopag, devlope pa GlaxoSmithKline (GSK) nan UK a epi pita devlope ansanm ak Novartis nan Swis, se premye ak sèlman apwouve ti molekil ki pa peptide TPO agonist reseptè nan mond lan.Eltrombopag te apwouve pa US FDA an 2008 pou tretman idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), ak nan 2014 pou tretman anemi aplastic grav (AA).Li se tou premye dwòg la apwouve pa US FDA pou tretman AA nan 30 dènye ane yo.
Nan desanm 2012, US FDA te apwouve Eltrombopag pou tretman tronbositopeni nan pasyan ki gen epatit C kwonik (CHC), pou pasyan epatit C ki gen move pronostik akòz kantite plakèt ki ba yo ka kòmanse epi kenbe terapi estanda ki baze sou entèferon pou maladi fwa.Nan mwa fevriye 3,2014, GlaxoSmithKline te anonse ke FDA te akòde kalifikasyon dwòg zouti tretman Eltrombopag pou tretman emopeni nan pasyan ki gen anemi aplastik (SAA) ki pa t konplètman reponn a imunoterapi.Nan dat 24 out 2015, US FDA te apwouve Eltrombopag pou tretman tronbositopeni nan adilt ak timoun ki gen laj 1 ane oswa plis ki gen tronbositopeni iminitè kwonik (ITP) ki pa gen repons ase nan kortikoterapi, imunoglobulin oswa splenectomy.Nan mwa janvye 4,2018, Eltrombopag te apwouve yo dwe nan lis nan Lachin pou tretman tronbositopeni iminitè prensipal (ITP).

Avèk administrasyon eksepsyonèl nou an, kapasite teknik pwisan ak pwosedi strik manch bon jan kalite, nou kontinye bay achtè nou yo ak bon kalite serye, pri vann rezonab ak sèvis ekselan.Nou objektif pou vin sètènman youn nan patnè ki pi responsab ou yo ak touche satisfaksyon ou pou asid 4-Biphenylcarboxylic ki fèk rive (92-92-2), Prensip sosyete nou an se toujou bay bon jan kalite machandiz, sèvis ekspè, ak kominikasyon onèt. .Byenveni tout zanmi yo mete esè jwenn pou fè yon patenarya antrepriz alontèm.
Ki fèk riveLachin òganik entèmedyè sentèz, machandiz nou yo sitou ekspòte nan Azi Sidès, Mwayen Oryan, Amerik di Nò ak Ewòp.Se bon jan kalite nou an siman garanti.Si w enterese nan nenpòt nan machandiz nou yo oswa ou ta renmen diskite sou yon lòd koutim, asire w ke ou santi yo lib yo kontakte nou.Nou ap chèche pou pi devan pou fòme relasyon biznis siksè ak nouvo kliyan atravè mond lan nan fiti prè.