Plòg faktori pou EUR nan Stock CAS 1451-83-8 2-Bromo-3-Methylpropiophenone 2-Bromo-1- (3-methylphenyl) Propan-1-One/236117-38-7/59774-06-0/1009- 14-9/705-60-2

Konpayi nou an mete aksan sou jesyon an, entwodiksyon pèsonèl talan, ak konstriksyon bilding anplwaye yo, ap eseye di amelyore kalite ak responsablite manm pèsonèl la.Konpayi nou an reyalize avèk siksè Sètifikasyon IS9001 ak Sètifikasyon CE Ewopeyen an nan plòg faktori pou EUR nan Stock CAS 1451-83-8 2-Bromo-3-Methylpropiophenone 2-Bromo-1- (3-methylphenyl) Propan-1-One/236117-38 -7/59774-06-0/1009-14-9/705-60-2, Nou ankouraje w pou fè jwenn kòm nou te vle pou konpayon andedan antrepriz nou an.Nou sèten ou pral dekouvri fè konpayi avèk nou pa sèlman fwitye, men tou pwofitab.Nou te prepare pou ba ou sa ou bezwen.
Konpayi nou an mete aksan sou jesyon an, entwodiksyon pèsonèl talan, ak konstriksyon bilding anplwaye yo, ap eseye di amelyore kalite ak responsablite manm pèsonèl la.Konpayi nou an avèk siksè atenn Sètifikasyon IS9001 ak Sètifikasyon CE Ewopeyen anLachin 1451 83 8 ak CAS 1451 83 8, Sèjousi pwodwi nou yo vann toupatou nan domestik la ak aletranje mèsi pou sipò nan kliyan regilye ak nouvo.Nou bay bon jan kalite pwodwi ak pri konpetitif, akeyi kliyan regilye yo ak nouvo kolabore avèk nou!

1-Bromo-2-methoxy-3-nitro-benzèn yo itilize kòm entèmedyè Eltrombopag.
Eltrombopag, devlope pa GlaxoSmithKline (GSK) nan UK a epi pita devlope ansanm ak Novartis nan Swis, se premye ak sèlman apwouve ti molekil ki pa peptide TPO agonist reseptè nan mond lan.Eltrombopag te apwouve pa US FDA an 2008 pou tretman idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), ak nan 2014 pou tretman anemi aplastic grav (AA).Li se tou premye dwòg la apwouve pa US FDA pou tretman AA nan 30 dènye ane yo.
Nan desanm 2012, US FDA te apwouve Eltrombopag pou tretman tronbositopeni nan pasyan ki gen epatit C kwonik (CHC), pou pasyan epatit C ki gen move pronostik akòz kantite plakèt ki ba yo ka kòmanse epi kenbe terapi estanda ki baze sou entèferon pou maladi fwa.Nan mwa fevriye 3,2014, GlaxoSmithKline te anonse ke FDA te akòde kalifikasyon dwòg zouti tretman Eltrombopag pou tretman emopeni nan pasyan ki gen anemi aplastik (SAA) ki pa t konplètman reponn a imunoterapi.Nan dat 24 out 2015, US FDA te apwouve Eltrombopag pou tretman tronbositopeni nan adilt ak timoun ki gen laj 1 ane oswa plis ki gen tronbositopeni iminitè kwonik (ITP) ki pa gen repons ase nan kortikoterapi, imunoglobulin oswa splenectomy.Nan mwa janvye 4,2018, Eltrombopag te apwouve yo dwe nan lis nan Lachin pou tretman tronbositopeni iminitè prensipal (ITP).

Konpayi nou an mete aksan sou jesyon an, entwodiksyon pèsonèl talan, ak konstriksyon bilding anplwaye yo, ap eseye di amelyore kalite ak responsablite manm pèsonèl la.Konpayi nou an reyalize avèk siksè Sètifikasyon IS9001 ak Sètifikasyon CE Ewopeyen an nan plòg faktori pou EUR nan Stock CAS 1451-83-8 2-Bromo-3-Methylpropiophenone 2-Bromo-1- (3-methylphenyl) Propan-1-One/236117-38 -7/59774-06-0/1009-14-9/705-60-2, Nou ankouraje w pou fè jwenn kòm nou te vle pou konpayon andedan antrepriz nou an.Nou sèten ou pral dekouvri fè konpayi avèk nou pa sèlman fwitye, men tou pwofitab.Nou te prepare pou ba ou sa ou bezwen.
faktori Outlets pouLachin 1451 83 8 ak CAS 1451 83 8, Sèjousi pwodwi nou yo vann toupatou nan domestik la ak aletranje mèsi pou sipò nan kliyan regilye ak nouvo.Nou bay bon jan kalite pwodwi ak pri konpetitif, akeyi kliyan regilye yo ak nouvo kolabore avèk nou!